Filhos entre primos, quais os problemas genéticos?

• Acadêmica: Izabella Sevilha Deszo – RGM: 211.1385

 

Filhos entre primos, quais os problemas genéticos?

 

O casamento entre primos é um assunto cercado de dúvidas e crenças. Existe uma preocupação se os filhos nascerão com algum tipo de anomalia ou problema genético. Esse risco de fato existe. A consanguinidade dos pais está associada ao aumento do risco de aparecimento de alguma doença genética no feto. Uma gravidez entre primos aumenta consideravelmente estas chances.

No caso de primos em primeiro grau, a chance de anomalias congênitas é de 6% a 7%. Para segundo e terceiro, esta cai para 5% e 4%, respectivamente. Quando não há consanguinidade, os índices variam entre 2% e 3%. Daí a extrema importância de redobrar os cuidados e o acompanhamento médico no caso da concepção resultante destes parentes.

Casais que têm consanguinidade precisam se submeter a um aconselhamento genético. Durante os exames, são feitos estudos na família para avaliar o grau de risco de transmitir alguma alteração grave ao filho que será gerado. Para os casais que vêm de famílias sem histórico de doenças genéticas, o risco é reduzido, mas não extinto. Por isso, deve-se fazer pelo menos uma avaliação antes da decisão de ter filhos.

“Todos nós carregamos genes bons e genes ruins – que causam alguma doença. Todo gene produz uma proteína, e cada proteína tem uma função no nosso organismo. Geralmente, o gene ruim carrega uma cópia – chamada recessiva – que não se manifesta no nosso corpo quando é única. Dois genes recessivos, porém, acabam se manifestando, e é por isso que existe o risco maior entre primos, já que a origem familiar dos dois, em algum momento, é a mesma. Caso se tenha um filho e ele apresente a doença, é certeza que o gene recessivo está presente em alguém, então o risco passa a ser de 25% na próxima gestação”, explica a pediatra e geneticista clínica Marta Wey Vieira. É aí que se encontra o perigo.

Explicando mais facilmente: se a mãe tiver algum gene com uma alteração recessiva que causa surdez, por exemplo, e o pai também, o filho poderá herdar dos dois, e, assim, os genes juntos irão causar a surdez. Mas, se apenas a mãe tiver o gene, mesmo que o bebê o herde, ele não ficará surdo.

Segundo Marta, quanto maior o parentesco familiar, a chance de isso acontecer também fica maior. E é por isso que o aconselhamento genético é indicado: para calcular os riscos ao investigar as últimas gerações e para avaliar as possibilidades.

Portanto, ciente dos riscos e possibilidades, e depois de ouvir médicos e especialistas, cabe ao casal a decisão final de ter filhos ou não. Chances de gravidez de risco e bebês doentes existem, mas do desejo e da vontade é você quem sabe. A empresária Fernanda Kappel, por exemplo, casou com o primo de terceiro grau, Murilo Thiele, informou-se sobre os possíveis problemas, mas optou por ter os filhos mesmo assim. “Fiz os exames normais e fui sempre acompanhada pelo meu médico. Mesmo sabendo de tudo resolvi arriscar, já que, de qualquer forma que nascesse a criança, ela seria bem amada. Hoje temos um casal, a Ana Luiza e o Théo. Ambos lindos e saudáveis”, comenta orgulhosa. No fim, o “risco” de ter filhos maravilhosos e indispensáveis na sua vida talvez seja maior que qualquer outro.

Os casais consanguíneos podem ainda optar por procedimentos de Reprodução Assistida com células sexuais (óvulo e espermatozoide) de doadores, ou, em determinados casos, definidos na avaliação médica, pode-se submeter embriões fertilizados em laboratórios a testes genéticos antes que sejam implantados no útero. O mais importante aqui é a tomada de todos os cuidados necessários desde o planejamento da gravidez.

 Fonte: http://www.medicinareprodutiva.com.br/2011/02/filhos-entre-primos-quais-os-riscos/